medgenetix

Switch to desktop Register Login

Rak prostaty - analiza mutacji w genach BRCA1, CHEK2, NBS1

Rak gruczołu krokowego we wczesnym okresie przebiega bezobjawowo.

 Ryzyko zachorowania na raka prostaty zwiększa się 5-15 krotnie u mężczyzn, u których w rodzinie stwierdzono co najmniej jedno zachorowanie na raka prostaty u krewnego I lub II stopnia. Badania na polskiej grupie pacjentów dowodzą, że markerami wysokiego ryzyka rozwoju raka prostaty są mutacje w genach BRCA1, BRCA2, NBS1 oraz CHEK2. Szacuje się, że czynniki genetyczne odpowiadają aż za 42% przypadków raka gruczołu krokowego. Najistotniejszym czynnikiem ryzyka jest rodzinne wystepowania raka prostaty.

 

Kto powinien wykonać test:

  • osoby u których w rodzinie stwierdzono raka prostaty
  • nosiciele mutacji w genie BRCA1, BRCA2. Ryzyko zachorowania wzrasta 5-krotnie.
  • Pacjenci ze zdiagnozowanym zespołem Cowdena, Li-Fraumeni, dziedzicznym rakiem żołądka spowodowanym mutacjami E-kadheryny
  • Nosiciele mutacji CHEK1 (1100delC; IVS2+1G>A; del5395)- ryzyko zachorowania na raka prostaty zwiększone 2,5 krotnie.
  • Nosiciele mutacji CHEK2 I157T - ryzyko zwiększone 1,7 krotnie
  • Nosiciele mutacji NBS1 657del5 – ryzyko zwiększone 4,5 krotnie
  • Nosiciele mutacji BRCA1 (C61G oraz 4153delA) – ryzyko zwiększone 3,6 krotnie

Jeśli u nosicieli tych mutacji przynajmniej jeden krewny zachorował na raka prostaty ryzyko zwiększa się 5-15 krotnie.

 

Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka

Temperatura transportu materiału: temp. otoczenia

Termin wykonania: 20 dni roboczych*

Cena: 300zł

*termin wykonania liczy się od dnia dostarczenia materiału do laboratorium

 ZAMÓW TEST

Zamów test poprzez email bok@medgenetix.com lub telefonicznie 22 422 20 80

© Medgenetix 2013. All rights reserved.

Top Desktop version