medgenetix

Switch to desktop Register Login

Genetyczne predyspozycje do raka piersi - analiza mutacji genu BRCA2

Mutacje genu BRCA2 powodują zaburzenia w naprawie uszkodzonego DNA. W efekcie może dojść do inicjacji procesu nowotworowego. Przedmiotem testu jest analiza obecności mutacji  6174delT w obrębie genu BRCA2.

Mutacje BRCA2 stanowią predyspozycję do rozwoju wielu nowotworów m.in.: piersi (również u mężczyzn), jajnika, prostaty, czerniaka, jelita grubego i trzustki.

Zmiany w genach BRCA1 i BRCA2 są odpowiedzialne za około 45%  przypadków nowotworów piersi oraz za ponad 90% przypadków występowania jednocześnie nowotworu piersi i jajnika.

Prawdopodobieństwo  zachorowania na raka piersi u nosiciela mutacji genu BRCA2 wynosi  nawet 84%, zaś ryzyko wystąpienia raka jajnika zwiększa się do 27% (źródło: Ford i wsp. ,1998).

Z roku na rok zachorowalność na raka piersi wzrasta. W porównaniu z innymi krajami ryzyko zachorowania na raka piersi w Polsce można określić jako średnie; statystycznie co 16 Polka zachoruje na tą chorobę.

Dla kogo przeznaczony jest test:

– pacjenci z pozytywnym wywiadem rodzinnym w kierunku raka piersi i/lub jajnika
– krewni osób ze zdiagnozowaną mutacją w genie BRCA1
– kobiety przyjmujące leki antykoncepcyjne, które dodatkowo zwiększają ryzyko rozwoju nowotworu
– osoby stosujące hormonalną terapię zastępczą

Za dodatkową opłatą istnieje możliwość analizy pod kątem obecności mutacji C5972T w genie BRCA2.

Badane mutacje: 6174delT, opcjonalnie C5972T
Materiał do badań: krew pełna EDTA, wymaz
Temp. transportu materiału: temp. otoczenia
Metodyka badań: PCR/sekwencjonowanie
Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych*

Cena: 150zł

* termin wykonania liczony jest od dnia otrzymania materiału przez laboratorium 

ZAMÓW TEST

© Medgenetix 2013. All rights reserved.

Top Desktop version