medgenetix

Switch to desktop Register Login

Testy predyspozycji genetycznych

Predyspozycja do cellulitu - genotypowanie ACE

Cellulit to nieprawidłowo rozmieszczona tkanka tłuszczowa objawiająca się tzw. skórką pomarańczową. Występuje po okresie dojrzewania na powierzchni skóry głównie ud, bioder, pośladków, ramion i brzucha.

Cellulit jest jednym z najczęściej badanych problemów estetycznych. Przyczyna cellulitu jest nadal przedmiotem dyskusji. Według najnowszych badań za jego rozwój w dużej mierze odpowiada gen ACE kodujący enzym konwertujący angiotensynę. Genotyp DD ACE predysponuje do wystąpienia cellulitu. Prawdopodobieństwo wystąpienia cellulitu u osób o tym genotypie wzrasta nawet 13 krotnie w porównaniu z osobami o genotypie II ACE.

 

Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka

Temperatura transportu materiału: temp. otoczenia

Termin wykonania: 14 dni roboczych*

Cena: 200zł

*termin wykonania liczy się od dnia dostarczenia materiału do laboratorium

 ZAMÓW TEST

Zamów test poprzez email bok@medgenetix.com lub telefonicznie 22 422 20 80

Poprawiono: czwartek, 19, styczeń 2017 23:43

Odsłony: 321

Predyspozycja do otyłości - analiza mutacji genu FTO

Jako jedyni na polskim rynku w oparciu o najnowsze doniesienia naukowe oferujemy analizę genetycznej predyspozycji do otyłości. Według naukowców za otyłość odpwiedzialny jest w dużej mierze gen FTO. Wykazano, że mutacja genu FTO w układzie homozygotycznym powoduje wzrost masy ciała średnio o 3kg oraz zwiększa ryzyko zachorowania na cukrzycę typu II.

 

Dawniej otyłość uważana była za symbol dostatku i zamożności, kobiety o obłych kształtach postrzegane były jako piękne i płodne. Obecnie otyłość stała się niepożądana, ideałem piękna jest sylwetka szczupła i wysportowana. Dbałość o prawidłową wagę poprzez aktywność fizyczną oraz prawidłowe żywienie jest zalecana przez lekarzy i dietetyków.

 

Czym jest otyłość?

Brak równowagi energetycznej, do której dochodzi w przypadku dostarczania wraz z pokarmem nadmiernej ilości energii w stosunku do aktualnego zapotrzebowania organizmu. W efekcie dochodzi do magazynowania nadmiaru energii w postaci tkanki tłuszczowej i wzrostu masy ciała. Otyłość jest chorobą przewlekłą, której towarzyszą liczne powikłania ze strony układu krążenia i narządów ciała.

 

Do powikłań otyłości możemy zaliczyć:

  • cukrzycę typu II (insulinoniezależna)
  • bóle kręgosłupa, spowodowane zbyt dużym obciążeniem kręgów
  • zwyrodnienia stawów
  • hiperlipidemię (podwyższony poziom cholesterolu i trójglicerydów)
  • chorobę wieńcową
  • nadciśnienie tętnicze
  • chorobę zakrzepową, żylaki
  • obrzęki
  • cellulit
  • zespół bezdechu sennego

Ponadto stwierdzono, że otyłe kobiety wykazują większe ryzyko zachorowania na raka piersi i trzonu macicy, natomiast otyli mężczyźni częściej zachorowują na raka okrężnicy i prostaty.

 

Test predyspozycji do otyłości może wykonać każdy, szczególnie jednak polecamy go osobom, które mimo stosowanej diety nadal przybierają na wadze.

 

Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka

Temperatura transportu materiału: temp. otoczenia

Termin wykonania: 14 dni roboczych*

Cena: 200zł

*termin wykonania liczy się od dnia dostarczenia materiału do laboratorium

 ZAMÓW TEST

Zamów test poprzez email bok@medgenetix.com lub telefonicznie 22 422 20 80

Poprawiono: czwartek, 19, styczeń 2017 23:40

Odsłony: 328

Drżenie samoistne - analiza polimorfizmu Ser9Gly w genie DRD3

Drżenie samoistne (ang. Essential tremor -1) jest schorzeniem układu pozapiramidowego odpowiedzialnego za czynność ruchową organizmu. Częstość występowania w populacji światowej waha siĘ między 0.4 a 5%. Choroba często mylona z parkinsonizmem, polega na występowaniu drżenia kończyn górnych (95% pacjentów), głowy (34% pacjentów), kończyn dolnych (30% pacjentów), głosu (12% pacjentów), języka (7% pacjentów), twarzy (5% pacjentów) lub tułowia (5% pacjentów) żródło: Zesiewicz i in. 2005.

Drżenie samoistne nie ma wpływu na długość życia lecz może powodować znaczącą niesprawność fizyczną i psychospołeczną. Amplituda drżenia zwiększa się wraz z czasem trwania choroby utrudniając wykonywanie podstawowych czynności takich jak jedzenie, chodzenie czy pisanie.

 Wiek zachorowania jest bardzo zróżnicowany. Częstość zachorowań jest wyższa u ludzi powyżej 40 rż. i wynosi nawet 5%.

 

Blisko 80% przypadków drżenia samoistnego jest uwarunkowane genetycznie. Część przypadków dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że już obecność 1 kopii zmutowanego genu wystarcza do wystąpienia objawów choroby.

 

Przedmiotem badania jest polimorfizm Ser9Gly w genie DRD3. Obecność wariantu Gly9 stanowi predyspozycję do wystąpienia drżenia samoistnego.

 

Kto powinien wykonać badanie:

  • osoba u której występuje mimowolne drżenie kończyn, głowy, języka
  • osoba u której w rodzinie zdiagnozowano drżenie samoistne

 

Dlaczego warto wykonać badanie:

  • obecność wariantu Gly9 w genie DRD3 przy jednoczesnym występowaniu objawów klinicznych choroby stanowi potwierdzenie rozpoznania drżenia samoistnego i umożliwia wdrożenie skutecznego leczenia farmakologicznego.

 

Materiał do badania: krew pełna pobrana na EDTA/ wymaz z policzka

Temperatura transportu materiału: temp. otoczenia

Termin wykonania: 14 dni roboczych*

Cena: 300zł

*termin wykonania liczy się od dnia dostarczenia materiału do laboratorium

 ZAMÓW TEST

Zamów test poprzez email bok@medgenetix.com lub telefonicznie 22 422 20 80

Poprawiono: czwartek, 19, styczeń 2017 23:35

Odsłony: 317

© Medgenetix 2013. All rights reserved.

Top Desktop version